Мальчику из Красноярска требуются деньги на лечение редкого заболевания

Осенью 2022 года родители двухлетнего Артёма Подставина заметили, что у него пожелтели глаза и кожа. Малыша госпитализировали в местную больницу. После обследований врачи поставили предварительный диагноз и начали лечение, которое не принесло положительных результатов – состояние Артёма ухудшалось.

После консультации с врачами из Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва (г. Москва) было решено направить Артёма в столицу на ещё одно обследование. В декабре 2022 года мальчику поставили редкий диагноз – гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Мальчику необходима трансплантация костного мозга, а чтобы костные клетки донора прижились, нужна лечебная терапия и приём специального препарата «Гамифант», назначенный консилиумом врачей.

Артёму потребуется лечебная терапия длиной в 10 недель. Препарат дорогостоящий и не производится в России. Стоимость всего курса лечения колоссальна: 23 667 000 рублей. Часть средств уже собрана. Для семьи из Красноярска это неподъёмная сумма, поэтому они обратились в благотворительный фонд «Жизнь как чудо». Фонд открыл сбор для семьи Подставиных на приобретение лекарства.

Состояние Артёма нестабильное, ухудшение может наступить в любой момент. Потеря времени может повлечь необратимые для здоровья малыша последствия.

Сейчас Артём находится в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва. О нашем земляке рассказал и федеральный телеканал «НТВ»: сюжет вышел 21 января 2023 г.

Помочь можно тут.